노바백스 백신 승인 노바백스 부작용

노바백스 코로나19 백신을 승인한 곳은 유럽연합(EU)과 세계 보건기구(WHP), 인도, 인도네시아, 필리핀, 남아공이 있으며 미국 FDA, 호주, 일본, 영국, 캐나다, 싱가포르 등에서는 아직 미승인 상태입니다.

노바백스는 나방같은 곤충 세포에 바이러스를 주입해 만들어낸 스파이크 단백질을 뽑아 인체에 주입하는 유전자 재조합 백신으로 이미 만들어진 합성 항원 단백질을 직접 주입해 체내에서 바이러스에 대항할 수 있는 항체 생성을 유도하는 방식의 백신입니다.
이미 오래전부터 사용하고 있는 안전한 백신 기술로 독감, B형 감형, 대상포진 백신, 자궁경부암백신도 이방식으로 제조됩니다.

◎ 노바백스 부작용과 예방율

노바백스는 1만 4039명을 대상으로 영국의 임상 3상 시험에서 전체 89.7% 예방률을 보였으며
2만 5452명을 대상으로 한 미국에서는 전체 90.4%의 예방 효과를 보였습니다.
또한 백신 투여군에서는 코로나19 바이러스 감염으로 인한 중증환자가 미발생하였으며 백신 접종이 안된 대조군에선 영국 임상 중 5명, 미국 임상 중 4명의 중증환자가 발생했습니다.

임상시험에 보고된 노바백스 백신의 부작용은 대부분 압통, 주사부위 통증, 근육통, 두통, 피로감 같은 경증으로 1~3일 내 모두 소실되었다고 합니다.